На сайте wordpress-zone.ru вы можете скачать wordpress шаблоны и другие расширения.

Личный опыт

Меня зовут Аниса, мне 32 года. У меня два замечательных сына, младший Оскар 2014г.р.  Когда родился малыш — Оскар, мы с мужем были очень счастливы, что у нас появился второй сын.

В роддоме при выписке в анкете написали, что требуется консультация генетика. Однако, мы были так рады рождению, что не обратили внимания, до тех пор, пока не начались звонки из роддома, что нужно сдать анализ крови на кариотип, который точно даст ответ на диагноз Синдром Дауна.

Это было тяжелое время, какие-то детали стерлись в памяти, но навсегда запомнились те дни, когда Оскар лежал со взглядом в никуда. Дни и месяцы мы проводили в больницах.

Время летит.  Сейчас, Оскар ходит в сад, занимается спортом, растет и развивается, как и любой другой ребенок.

Многие родители в Узбекистане, услышав диагноз своего малыша, не сразу приступают к занятиям в раннем возрасте. Различные программы раннего развития требует не малых усилий, терпения и, к сожалению, больших материальных затрат. Я хочу сказать, что раннее развитие ребенка служит ключом к успеху и максимальной реабилитации детей.

Не секрет, что есть клиники, которые делают бизнес и дают некую надежду на то, что ребенок СД будет таким же обычным.

В самом начале нашего пути, я сама перепробовала различные методы на Оскаре, от фармакологии до различных манипуляций с мозгом. И только спустя какое-то время, поняла, чтобы я ни делала, мой малыш обычным как ВСЕ не будет.

Не важно какой ваш малыш обычный или солнечный, несмотря на все стереотипы, которые мы — общество сами и придумали, дети с СД такие же люди и полноценные члены общества, которые могут расти, развиваться, учиться и работать. У детей СД много разных способностей, которые нам родителям нужно разглядеть и уделить внимание именно, тому чего сам хочет ребенок. И тогда ваш малыш станет: лучшим спортсменом, гениальным музыкантом или танцором, актером или другим выдающемся человеком с СД который в жизни добьется успеха!!!!